Maailman vitiligopäivätiistai 25. kesäkuuta 2013

Vitiligoa esiintyy arviolta 0,5–2 prosentilla väestöstä ja Maailman vitiligopäivän tarkoitus on lisätä tietoa sairaudesta, joka aiheuttaa iholle tarkkarajaisia valkoisia läiskiä. Päivän taustalla on vuonna 2011 alkanut ruohonjuuritason liike, josta kasvoi VR Foundationin ja nigerialaisen VITSAF-järjestön tukema kansainvälinen kampanja.

Päivää ei pidä esittää YK:n varsinaisena kansainvälisenä teemapäivänä. VR Foundationin mukaan World Vitiligo Day oli vuonna 2016 merkitty YK:n International Calendar of Disability Events -kalenteriin, mutta se poistettiin vuonna 2019, kun kalenteria rajattiin suurimpiin tapahtumiin. Käytännössä kyse on potilas- ja järjestölähtöisestä kampanjapäivästä, jonka tavoite on lisätä tietoisuutta vitiligosta ja vähentää siihen liittyvää leimautumista.

Vitiligo eli valkopälvi on ihon autoimmuunitauti, jossa pigmenttiä tuottavat solut häviävät ja iholle syntyy vaaleita läiskiä. Läiskät eivät rusketu ja palavat helposti auringossa, mutta vitiligo ei ole tarttuva tauti. Allergia-, iho- ja astmaliiton mukaan muutokset näkyvät iholla ja karvoituksessa, eivätkä ne vaikuta sisäelimiin tai yleiseen terveyteen.

Hoidon tarve riippuu siitä, aiheuttaako vitiligo haittaa tai kuormitusta. Valkopälveen ei ole varmuudella toimivaa hoitoa, ja se voidaan jättää hoitamattakin, kunhan aurinkosuojauksesta huolehditaan. Tarvittaessa voidaan käyttää lääkärin ohjaamana esimerkiksi kortisonivoiteita, takrolimuusivoidetta tai ultraviolettivalohoitoa.