Maailman Lupus-päivätiistai 10. toukokuuta 2140

Moni tuntee lupuksen nimenä, mutta sairaus jää helposti etäiseksi, koska se voi oireilla hyvin eri tavoin eri ihmisillä. Reumaliitto käyttää päivästä nimeä Maailman SLE-päivä ja kuvaa sen tarkoitukseksi lisätä tietoisuutta lupus erythematosuksesta, vähentää sairauteen liittyviä ennakkoluuloja sekä edistää tutkimusta, hoitoa ja sairastavien tarvitsemaa tukea.

SLE eli systeeminen lupus erythematosus on pitkäaikainen autoimmuunisairaus, jossa elimistön puolustusjärjestelmä hyökkää omia kudoksia vastaan. Oireita voi esiintyä monissa elimistön osissa, etenkin iholla, nivelissä, veressä, munuaisissa ja keskushermostossa.

Kansainvälistä World Lupus Day -päivää vietetään vuosittain 10. toukokuuta. Päivä perustettiin vuonna 2004 Lupus Foundation of American aloitteesta New Yorkissa järjestetyn 7th International Congress on Lupus and Related Diseases -kongressin yhteydessä.

Päivän kansainvälistä viestintää kokoaa nykyisin World Lupus Federation, joka yhdistää lupuspotilasjärjestöjä eri puolilta maailmaa. Järjestö korostaa varhaisemman diagnoosin, hoidon, tutkimuksen ja paremman tautitiedon tarvetta, koska lupus voi kuormittaa sairastavaa ja hänen läheisiään fyysisesti, taloudellisesti, henkisesti ja sosiaalisesti.

Tietoisuuden lisäämiselle on edelleen selvä tarve, sillä World Lupus Federationin maailmanlaajuisessa kyselyssä 58 prosenttia vastaajista tiesi lupuksesta vain vähän tai ei lainkaan. Kyselyssä lupus kuvataan krooniseksi autoimmuunisairaudeksi, jossa immuunijärjestelmä voi vahingoittaa esimerkiksi niveliä, ihoa, munuaisia, verisoluja, aivoja, sydäntä ja keuhkoja.

Lupukseen liitetään usein poskien ja nenän yli leviävä perhosihottuma. Siksi siihen liitetään usein myös perhosaihe, ja violetti sävy tuo mukaan lupus-tietoisuuden kansainvälisesti tunnetun värin.