Maailman MS-päivä 30.5.

Maailman MS-päivää vietetään vuosittain 30. toukokuuta. Päivän tarkoituksena on lisätä tietoisuutta multippeliskleroosista (MS-taudista), joka on yleisin nuorten aikuisten vakava etenevä keskushermoston sairaus. MS-tautiin sairastutaan tyypillisesti 20–40-vuotiaana, ja se on yleisempi naisilla kuin miehillä. Vaikka taudin kulkua voidaan usein hidastaa, parantavaa hoitoa ei ole, eikä taudin perimmäistä syytä vielä tunneta.

Neuroliiton jäsenyhdistykset järjestävät Maailman MS-päivän tapahtumia eri puolilla maata. Esimerkiksi Turussa Lounais-Suomen neuroyhdistys juhlistaa päivää perinteikkäällä pyörätuolimarssilla, joka alkaa kello 12 Kirjastosillalta. Tapahtuma on avoin kaikille, ja sen tarkoituksena on lisätä tietoisuutta MS-taudista sekä tarjota vertaistukea sairastuneille ja heidän läheisilleen.

MS-taudin oireet ovat yksilöllisiä ja voivat vaihdella suuresti. Tyypillisiä oireita ovat näköhäiriöt, lihasheikkous, tuntoaistin oireet ja uupumus. Oireet johtuvat aivojen, selkäytimen ja näköhermon paikallisista tulehdusmuutoksista. Vaikka oireet voivat olla aaltoilevia, vuosien kuluessa pahenemisvaiheet tavallisesti jäävät pois ja tilalle tulee hidas, mutta tasainen liikunta- ja toimintakyvyn heikentyminen.

MS-taudin hoitoon on kehitetty useita lääkkeitä, jotka voivat hidastaa taudin etenemistä ja lievittää oireita. Tärkeää on aloittaa hoito mahdollisimman varhaisessa vaiheessa ennen pysyvien vaurioiden syntymistä. Lisäksi kuntoutus ja liikunta auttavat ylläpitämään toimintakykyä ja elämänlaatua.

MS-taudin tutkimus on edennyt merkittävästi viime vuosina. Suomen MS-säätiö on ainoa taho Suomessa, joka on keskittynyt tukemaan MS-taudin ja harvinaisten neurologisten sairauksien tutkimusta.